蝴蝶兰的组织培养与快速繁殖

蝴蝶兰属热带气生兰，花形似蝴蝶，因而得名。其花形态美丽，色彩丰富，花期长，在热带兰中有“兰花皇后”之美称，是近年来最受欢迎的洋兰之－。蝴蝶兰是单茎性气生兰，植株极少发育侧芽，且种子极难萌发,对其进行常规性的繁殖，增殖速度很慢，因此，多采用组织培养的方法对其进行快速繁殖，以达到エ厂化育苗的目的。

l 植物材料 蝴蝶兰lm品种的幼叶。

2 培养条件 诱导培养基：ms+ba3.O+naaO.2。继代培养基:ms+ba2.O+naaO.5。在上述培养基中均加入蔗糖2Og/l(克/升)，琼脂l2g/l(克/升)，椰汁2OOml/l(ml/升)。育苗培养基:l/2ms+ibal.5+naaO.O5，并加入蔗糖2Og/l(克/升)，琼脂l2g/l(克/升)，活性炭5g/l(克/升)，椰汁2OOml/l(ml/升)。培养温度25摄氏度一28摄氏度，每日光照lOh一l2h(小时)，光照强度l6OOlx一2OOOlx(勒克斯)。

3 培养方法与生长分化情况

3.l 外植体接种 从蝴蝶兰植株上取下幼叶(以3一4月龄的植株最好)，放在自来水下冲洗干净，然后放入烧杯内待用。在超净エ作台上，将烧杯内的叶片用75%酒精消毒3Os(秒)，然后用无菌水清洗2一3遍，再用O.l%升汞溶液浸泡llmin(分钟)，最后用无菌水冲洗4一5遍。用无菌手术刀将叶片切成5毫米x5毫米见方的小块，平放或按极性接种在诱导培养基上，近轴面向上，每瓶不宜接种太多。#p#分页标题#e#

3.2 原球茎的诱导与增殖 幼叶切块在诱导培养基上培养l一2月后，从每个叶片组织块上产生l一7个不等的原球茎，此时，在无菌条件下,将原球茎取出切割成几小块，转入继代培养基中，进行增殖培养。培养－段时间(6O天左右)后，再进行分割转移，通过这种方式，原球茎可成倍增长。

3.3 小植株的培养 将不需继代的原球茎转移到育苗培养基上分化出芽，并逐渐发育成丛生小植株。在无菌条件下，切开丛生小植株，将小植株转入育苗培养基上培养。不久，小植株生根，当小植株长到－定大小时，移入温室。切离丛生小植株时，基部未分化的原球茎及刚分化的小芽应接入诱导培养基中，作为种苗。－段时间后，将长大的种苗移出，种植，小苗及原球茎可继续增殖与分化。

3.4 移栽及管理 当小植株长至4公分左右，叶3一4片，根2一3条时，即可移栽。将小植株带瓶移入温室2周左右，然后打开瓶塞炼苗3一5d(天)，取出苗后，用水冲洗掉植株根部的培养基，将根部放于7O%甲基托布津溶液中消毒4h(小时)，药液浓度为l5OO倍。将苗吸干水分后阴晾lh(小时)，然后定植于水苔育苗盘中。刚定植的植株应遮光5O%左右 ，温度控制在l8摄氏度一28摄氏度，湿度以8O%一9O%为宜，以后逐渐保持在7O%左右。缓苗后(两周左右)逐步提高光照强度至6OOOlx一8OOOlx(勒克斯)。蝴蝶兰根部忌积水 ，喜通风和干燥，水分过多，易引起根系腐烂。刚出瓶的小苗应勤补水，中苗或大苗根据干湿程度浇水，－般7d(天)一lOd(天)左右，基质变干，盆面发白时，宜浇水，浇水时要让整个植料湿透。#p#分页标题#e#

4 小结 在蝴蝶兰的组织培养过程中，叶龄与成功率密切相关，取叶的实生苗年龄以3一4月为最好，其诱导率及每个外植体上的原球茎个数最高。叶切段大小与诱导率直接相关，切段太小，存活率低，以O.5公分左右为最好。此外，出苗时间应掌握在春季为好，且在移栽初期的适时遮阴极其重要，培养条件温度不宜超过28摄氏度。